Bioestimulación avanzadamediante tecnología PDLLA
Bioestimulador de colágeno de nueva generación formulado con Ácido Poli-D,L-Láctico (PDLLA) en microesferas porosas uniformes mediante Tecnología de Membrana Continua (CMT). Estimula la producción progresiva y sostenida de colágeno tipos I y III, reteniendo hasta 20 veces más agua que el ácido hialurónico tradicional y restaurando la estructura y volumen dérmico sin requerir excipientes como manitol.
Replengen Ideology™
Bioestimulador de colágeno de PDLLA (Ácido Poli D-L-Láctico)
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Iniciar sesiónReplengen Ideology™ Bioestimulador de colágeno de nueva generación formulado con Ácido Poli-D,L-Láctico (PDLLA) en microesferas porosas uniformes mediante Tecnología de Membrana Continua (CMT). Estimula la producción progresiva y sostenida de colágeno tipos I y III, reteniendo hasta 20 veces más agua que el ácido hialurónico tradicional y restaurando la estructura y volumen dérmico sin requerir excipientes como manitol.
- Presentación: 1 vial de 200 mg de microesferas de PDLLA liofilizado por caja
- A reconstituir en: 8 ml de agua estéril para inyección (WFI)
- Se recomienda: adicionar 2 ml de lidocaína al 2% después de reconstituir
- Reconstitución con agitación: 10 – 30 minutos
- Reconstitución sin agitación: 3 horas
DESCRIPCIÓN
Bioestimulador de colágeno de nueva generación formulado con Ácido Poli-D,L-Láctico (PDLLA) en microesferas porosas uniformes mediante Tecnología de Membrana Continua (CMT). Estimula la producción progresiva y sostenida de colágeno tipos I y III, reteniendo hasta 20 veces más agua que el ácido hialurónico tradicional y restaurando la estructura y volumen dérmico sin requerir excipientes como manitol.
¿Qué diferencias hay entre PDLLA y PLLA?
PDLLANueva generación
El nuevo diseño en forma de microesferas porosas aumenta la superficie de contacto, proporcionando espacio para invitar a los fibroblastos más fácilmente a que se adhieran y así activar el colágeno Tipo I y III.
- Estimulación de colágeno más temprana, degradación levemente más rápida.
- Resultados: hasta 18 – 24 meses.
- No requiere agregar Manitol porque su proceso de fabricación genera microesferas perfectas y esto reduce drásticamente la posibilidad de aparición de nódulos.
PLLAGeneración anterior
En cambio, la superficie irregular de la antigua PLLA (Ácido Poli L-Láctico) favorece la formación de nódulos y la activación del colágeno Tipo I principalmente. Es muy difícil de distribuir uniformemente y, por consiguiente, su aplicación es más demorosa.
- Estimulación de colágeno más lenta, pero levemente más duradera.
- Resultados: hasta 20–24 meses.
- Requiere agregar Manitol como excipiente, para reducir la aglomeración y nódulos.
CARACTERÍSTICAS
El producto permanece localizado en el área tratada sin migrar a otros tejidos. Sus microesferas de PDLLA ofrecen una superficie de contacto óptima para la adhesión y proliferación de fibroblastos. Gracias a su proceso de fabricación de alta precisión, genera partículas homogéneas que reducen drásticamente el riesgo de nódulos, garantizan una inyección suave y permiten degradación fisiológica segura en 18 a 24 meses.
- Los primeros cambios pueden comenzar a apreciarse desde la primera sesión de tratamiento.
- Procedimiento con alto perfil de seguridad, con mínima probabilidad de efectos adversos aplicando la técnica adecuada.
- Biodegradable: el organismo lo elimina de manera natural con el tiempo.
BENEFICIOS
- Estimulación potente y sostenida de colágeno tipos I y III, elastina y ácido hialurónico
- Restauración volumétrica natural y progresiva sin cambios bruscos de expresión
- Aumento significativo de la densidad, firmeza y grosor cutáneo
- Atenuación eficaz de arrugas profundas, pliegues marcados y flacidez tisular
- Tecnología de Membrana Continua (CMT) con microesferas porosas de tamaño uniforme
- No requiere manitol: menor reactividad dérmica y mínimo riesgo de nódulos
- Menor fuerza de inyección requerida, evitando atascos en aguja o cánula
- Protocolo clínico eficiente: 2 sesiones en la mayoría de los casos clínicos
- Efecto de larga duración mantenido entre 18 y 24 meses
Gracias a la Tecnología de Membrana Continua (CMT), las partículas de PDLLA presentan una estructura de microesferas perfectas incluso después de que el gel de carboximetilcelulosa (CMC) se disuelve por completo:
Lo anterior facilita la fluidez del producto, permitiendo el tratamiento con baja fuerza de inyección y contribuyendo a evitar la formación de nódulos, así como el riesgo de obstrucción de la aguja o cánula durante la aplicación.
ZONAS DE APLICACIÓN
Replengen Ideology™ está indicado para múltiples áreas faciales y corporales. En todas las zonas tratadas, contribuye a mejorar la firmeza, elasticidad, densidad cutánea, arrugas superficiales y profundas, flacidez y volumen.
Indicaciones Clínicas:
- Facial: Pómulos, mejillas, sienes y fosa temporal
- Facial: Surcos nasogenianos y líneas de marioneta
- Facial: Rejuvenecimiento perioral y periocular indirecto
- Facial: Definición y soporte del ángulo mandibular
- Corporal: Cuello (anillos de Venus) y escote
- Corporal: Rejuvenecimiento y engrosamiento dérmico de manos
- Corporal: Flacidez en abdomen, cara interna de brazos y rodillas
- Corporal: Tratamiento de cicatrices atróficas y secuelas postquirúrgicas
PROTOCOLO DE USO
Contenido
Cada vial de Replengen Ideology™ contiene 200 mg., compuesto por 77% de Ácido Poli D-L-Láctico (PDLLA) y 23% Carboximetilcelulosa (CMC).
Reconstitución del producto
Retirar la tapa de aluminio del vial y desinfectar el tapón de goma con alcohol.
Conectar una aguja estéril 18G a una jeringa estéril desechable de 10 mL. Cargar 5 mL de agua estéril para inyección e introducir lentamente en el vial.
Reconstituir el producto mediante agitación vigorosa del vial durante 1 minuto.
Agregar adicionalmente 3 mL de agua estéril para inyección hasta obtener una suspensión homogénea. Dejar reposar durante al menos 15 minutos o almacenar hasta por 72 horas a temperatura ambiente.
Posterior a la reconstitución e inmediatamente antes de la aplicación, se recomienda adicionar 2 mL de lidocaína al 2% para mejorar el confort del paciente.
Antes de la extracción, desinfectar nuevamente el tapón de goma con alcohol. Introducir una aguja estéril 18G conectada a una jeringa estéril de 1 mL o 3 mL y aspirar parte de la suspensión.
Retirar la aguja 18G y conectar una cánula o aguja estéril 25G, según la técnica y la zona de aplicación.
Administrar en plano dérmico profundo o subcutáneo, según la indicación clínica.
Nunca invertir ni alterar el orden de los pasos.
MECANISMO DE ACCIÓN
Tras su administración intradérmica o subdérmica, proporciona un soporte inicial mientras induce una respuesta biológica controlada que estimula la síntesis de colágeno endógeno, elastina y ácido hialurónico tisular. A medida que las microesferas de PDLLA son reabsorbidas por hidrólisis fisiológica, son reemplazadas completamente por nuevo tejido conectivo autólogo. Los resultados comienzan a ser visibles gradualmente y alcanzan su máxima expresión entre los 45 y 90 días posteriores.
Los resultados comienzan a apreciarse progresivamente y suelen ser más notorios entre los 45 y 90 días posteriores al tratamiento.
CICLO DEL TRATAMIENTO
A diferencia de los bioestimuladores de generaciones previas que demandaban 3 a 4 sesiones, el protocolo de Replengen Ideology se optimiza habitualmente a 2 sesiones (con intervalo de 30 a 45 días) para casos promedio, o 3 sesiones en pieles con elastosis severa o marcada pérdida de volumen estructural. Mantenimiento recomendado cada 18 a 24 meses.
PRECAUCIONES
- Uso exclusivo para profesionales de la salud con acreditación médica especializada
- Uso bajo técnica intradérmica profunda o subdérmica con aguja o cánula
- No utilizar en pacientes con hipersensibilidad a polímeros de ácido láctico o lidocaína
- No aplicar en pacientes con enfermedades autoinmunes activas o en tratamiento inmunosupresor
- Contraindicado durante el embarazo y periodo de lactancia
- No aplicar en áreas con infección bacteriana, viral, fúngica o inflamación activa
- No inyectar en vasos sanguíneos ni en los labios (zona roja perioral)
- Reconstituir exclusivamente según el protocolo estricto: 8 ml WFI + 2 ml lidocaína 2%
- Conservar el vial sin abrir entre 1°C y 30°C en lugar fresco y seco
* Uso y Venta Exclusiva para Profesionales de la Salud
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